W dniu 6 czerwca 2012 roku w Sali Konferencyjnej Dziecięcego Szpitala Klinicznego im. prof. Antoniego Gębali w Lublinie odbyło się uroczyste przekazanie systemu do analizy obrazu w badaniach cytogenetycznych.

Sprzęt został zakupiony ze środków finansowych zebranych podczas aukcji na rzecz pacjentów z Kliniki Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej oraz na wsparcie Onko-Olimpiady dla dzieci z chorobami nowotworowymi organizowanej przez Fundację Spełnionych Marzeń. Wydarzenie miało miejsce w dniu 21 kwietnia 2012 r. w Hotelu Przepióreczka. Podczas aukcji zorganizowanej przez Hotel Przepióreczka i firmę Wodrol Inwestycje Sp. z o.o. udało się zebrać 131 tyś., z czego połowa została przeznaczona dla DSK na zakup systemu do analizy obrazu w badaniach cytogenetycznych (platformy zbierania i analizy obrazu Genesis i oprogramowania do kardiotypowania BandView) i czterech telewizorów do Oddziału Przeszczepiania Szpiku.

Nowe urządzenie skróci czas oczekiwania na wynik badania cytogenetycznego oraz podwyższy standard wykonywanych badań. System do analizy obrazu w badaniach cytogenetycznych służy do rejestracji kariotypów pacjentów w celu identyfikacji zmian liczby i struktury chromosomów ludzkich. Urządzenie składa się z platformy do zbierania, analizy i rejestracji obrazu z 1000-krotnym powiększeniem. W Pracowni Cytogenetycznej rocznie dzięki systemowi do kariotypowania chromosomów metafazalnych wykonuje się ok. 500 badań z krwi obwodowej, ok. 750 badań cytomolekularnych.

Pracownia Cytogenetyczna wykonuje wykonuje ok. 140 badań rocznie dla poradni genetycznej, ok. 60 dla Kliniki Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej, pozostałe badania wykonywane są dla Kliniki Kardiologii Dziecięcej, Kliniki Patologii Noworodków i Niemowląt, Kliniki Neurologii Dziecięcej, Oddziału Intensywnej Terapii, Oddziału Pediatrii, Endokrynologii i Diabetologii i Oddziału Ogólnopediatrycznego. Badania genetyczne wykonuje się w przypadku chorób onkologicznych szpiku kostnego, upośledzeń umysłowych, w zespołach uwarunkowanych genetycznie (Zespół Down’a, Zespół Edwards’a, Zespół Patau), zaburzeniach wzrostu w okresie dojrzewania, w przypadku określenia płci genetycznej i w przypadku schorzeń związanych z zespołami wad wrodzonych. Wykonywanie badań genetycznych w chorobach szpiku kostnego jest niezbędne do określenia grupy ryzyka i rokowania co do przeżycia pacjenta, a także wdrożenia natychmiast odpowiedniego leczenia, co daje w większości przypadków szanse na całkowite wyleczenie pacjenta. Badania wykonywane są dla pacjentów od pierwszego dnia urodzenia do 18 roku życia. Materiał biologiczny pobrany od pacjentów przechowywany jest w Pracowni Cytogenetycznej DSK przez 25 lat.